重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。由于免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常收缩，从而引发一系列症状。

虽然重症肌无力的症状在不同患者之间可能有所差异，但以下是一些较为常见和典型的临床表现：

1. 眼睑下垂（上睑下垂）

这是最常见的早期症状之一，通常表现为一侧或两侧的眼睑下垂。患者可能会出现视物重影（复视），尤其是在长时间用眼后症状加重。这种现象在早晨较轻，下午或疲劳时加重。

2. 眼球运动障碍

由于控制眼球运动的肌肉受到影响，患者可能会出现眼球运动受限、斜视或复视。这些症状在活动后会明显加重，休息后可有一定程度缓解。

3. 面部和咽喉部肌肉无力

部分患者会出现面部表情呆板、说话声音变小、吞咽困难等症状。尤其是在进食或说话时间较长后，症状会更加明显。

4. 四肢无力

四肢肌肉无力也是重症肌无力的典型表现之一，尤其是近端肌肉（如肩部、大腿）更容易受影响。患者可能会感到抬臂、举腿困难，走路时容易疲劳，甚至出现“晨轻暮重”的特点。

5. 呼吸肌受累

在病情较重的情况下，呼吸肌也可能受到波及，导致呼吸困难，严重时可能引发“肌无力危象”，需要紧急就医。

6. 全身性疲劳

许多患者会感到身体容易疲劳，即使轻微活动也会感到疲惫不堪，这种疲劳感往往在休息后有所缓解，但第二天又会重复出现。

7. 其他症状

有些患者还可能出现咀嚼困难、声音嘶哑、颈部肌肉无力等症状，这些都与神经肌肉传导障碍有关。

注意事项

重症肌无力的症状具有波动性，即病情时好时坏，且常在劳累后加重，休息后减轻。因此，如果出现上述症状，特别是眼睑下垂、复视或四肢无力等情况，建议及时就医，进行相关检查（如血液抗体检测、肌电图等），以便尽早确诊并开始治疗。

目前，重症肌无力虽然无法完全治愈，但通过合理的药物治疗、免疫调节以及必要时的手术干预，大多数患者可以有效控制病情，维持较好的生活质量。

如果你或身边的人有类似症状，建议尽早就诊，避免延误治疗时机。